Zorgen voor een kind met een zeldzame genetische afwijking: zo zag het leven van Sarah Groen en haar man Matthijs er bijna...

Almere - Zorgen voor een kind met een zeldzame genetische afwijking: zo zag het leven van Sarah Groen en haar man Matthijs er bijna elf jaar lang uit. Haar dochter Mirthe had namelijk het SPATA5-syndroom en overleed mede daardoor vorig jaar aan de gevolgen van de griep...

Bekijk het hele nieuwsartikel van 1 Almere op https://www.1almere.nl/2024/07/24/levensverhaal-van-beperkte-mirthe-vertaald-in-een-boek-ze-is-een-enorme-verbinder/. 

We werken graag samen met onze conculega van de andere lokale nieuwswebsites. We hebben allemaal als doel om de inwoners van Lelystad te informeren over wat er speelt in Lelystad. We delen dus ook graag andere nieuwsartikelen.